APS HABER / PINAR ETCİ - Şu anda hastanede yaşam mücadelesi veren küçük çocuk, böbreklerinde oluşan enfeksiyon nedeniyle Spinraza ilacını dahi alamaz durumda. Baba, oğlunun bir an önce Zolgensma adlı gen tedavisine ulaşması için yardım bekliyor.
Yürek burkan çağrısında baba şu sözlere yer verdi: “Evladım artık bu hastalıkla baş edemiyor. Protein kaçaklığı nedeniyle böbreklerinde enfeksiyon oluştu. Spinraza bile verilemiyor. Zolgensma’ya acilen ihtiyacımız var. Ben bir baba olarak yalvarıyorum. Oğlumu toprağa vermek istemiyorum.”
Aile, kampanyalarının daha geniş kitlelere ulaşması adına gazetecilerden ve sosyal medya hesaplarından ortak yayın desteği talep ediyor. Baba, kampanyası başarıyla tamamlanan diğer ailelerin destekçiler sayesinde çocuklarına kavuşabildiğini ifade ederek, “Bizim çevremiz yok. Tek dayanağımız duyarlı insanlar. Ne olur, bize de bir umut olun” çağrısında bulunuyor.
Zolgensma Nedir? SMA Tip 1 hastalığının tedavisinde kullanılan Zolgensma, dünyanın en pahalı ilaçlarından biri olarak biliniyor ve yurt dışından temin ediliyor. Fiyatı yaklaşık 2,1 milyon dolar olan bu ilaca ulaşabilmek için Türkiye’de birçok aile yardım kampanyaları düzenliyor.
Destek Vermek İsteyenler İçin:
-
Kampanyayı sosyal medyada paylaşarak görünürlüğü artırabilirsiniz
-
Ortak yayınlara katılarak ailenin sesini daha çok kişiye duyurabilirsiniz
Bu feryat yalnızca bir babanın değil, evladını yaşatmak için mücadele veren binlerce ailenin sesi. Her destek, bir hayatı kurtarabilir.
Destek vermek isteyenler; sma.abbasmiranibis instagram hesabından aileye ulaşabilir!